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人結(jié)腸癌細(xì)胞LOVO(通過STR鑒定)
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人結(jié)腸癌細(xì)胞LOVO(通過STR鑒定)
我司主要經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品有國(guó)內(nèi)傳代細(xì)胞系以及細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物試劑。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI無外泌體血清等高品質(zhì)血清。常規(guī)液體培養(yǎng)基、胰酶、雙抗、無血清凍存液、日本三菱產(chǎn)品、ELISA 試劑盒等產(chǎn)品。售后完善,我們以飽滿的熱情歡迎新老客戶選購(gòu)!

產(chǎn)品型號(hào):LOVO

更新時(shí)間:2023-12-20

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪 問 量 :927

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產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品名稱:人結(jié)腸癌細(xì)胞LOVO(通過STR鑒定)  

貨號(hào):QS-H025

細(xì)胞規(guī)格:1-3×10^6細(xì)胞量

庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨

培養(yǎng)液:F12K+10% FBS

運(yùn)輸方式:常溫順豐運(yùn)輸和干冰順豐運(yùn)輸

貨 期:復(fù)蘇細(xì)胞需要1-2周,凍存細(xì)胞的需要3-5天(具體請(qǐng)咨詢

質(zhì) 控:無支原體、無污染、符合標(biāo)準(zhǔn)

研究范圍:僅供科研使用

人結(jié)腸癌細(xì)胞LOVO(通過STR鑒定)  

我司主要經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品國(guó)內(nèi)傳代細(xì)胞系以及細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物試劑。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI無外泌體血清等高品質(zhì)血清。常規(guī)液體培養(yǎng)基、胰酶、雙抗、無血清凍存液、日本三菱產(chǎn)品、ELISA 試劑盒等產(chǎn)品。售后完善,我們以飽滿的熱情歡迎新老客戶選購(gòu)!

我司以客戶為核心,以產(chǎn)品質(zhì)量求生存,以售后服務(wù)求信譽(yù)。我們通過不斷改進(jìn)來提高效率,絕不以犧牲品質(zhì)作為代價(jià)。“誠(chéng)信、創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)、專業(yè)”愿以飽滿的熱情期待各界朋友攜手合作,共創(chuàng)輝煌!

在正常情況下,我們的免疫系統(tǒng)會(huì)保護(hù)機(jī)體免受外界病毒、細(xì)菌等的侵襲。當(dāng)免疫系統(tǒng)“亂了套”攻擊自身正常組織時(shí),就發(fā)生了自身免疫性疾病,自身免疫性疾病伴隨組織器官的損傷及相應(yīng)的功能障礙。

致病性自身抗體可在許多自身免疫性疾病中出現(xiàn),但尚不了解它們逃避免疫檢查點(diǎn)的細(xì)胞的方式。近日,由澳大利亞悉尼加文醫(yī)學(xué)研究所(Garvan Institute of Medical Research)的研究小組通過單細(xì)胞多組學(xué)分析,*從患者樣本中找到了導(dǎo)致自身免疫性疾病的單個(gè)細(xì)胞。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2月14日的《Cell》雜志上。

追溯起源

Garvan研究所執(zhí)行董事、悉尼細(xì)胞基因組學(xué)期貨研究所所長(zhǎng)Chris Goodnow表示,“目前針對(duì)自身免疫性疾病的治療只是針對(duì)癥狀。為了對(duì)疾病進(jìn)行更有針對(duì)性的治療,我們首先需要了解病因。”

由于“流mang('rogue)”免疫細(xì)胞在血樣中非常罕見,不到400個(gè)細(xì)胞中才有一個(gè),研究它們非常具有挑戰(zhàn)。這篇論文的Di 一作者M(jìn)andeep Singh表示,迄今為止的分析充其量只能揭示出患者樣本中大量細(xì)胞組合的“平均”值。而利用細(xì)胞基因組學(xué),我們開發(fā)了一種方法,可以‘放大’四名患有冷球蛋白性血管炎(cryoglobulinemic vasculitis)患者血液樣本中的致病免疫細(xì)胞。”

具體來說,研究人員通過首先分離單個(gè)細(xì)胞,然后分離其遺傳物質(zhì),得到了產(chǎn)生“類風(fēng)濕因子(rheumatoid factors)”的免疫細(xì)胞。這種蛋白靶向人體身體健康組織,并與zui常見的自身免疫性疾病(包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)有關(guān)。接著,研究人員分析了每個(gè)“流mang”細(xì)胞的DNA和信使RNA,掃描基因組中的100多萬基因組位點(diǎn),以識(shí)別可能是疾病根源的DNA變異。

疾病的演變

研究人員通過分析發(fā)現(xiàn),血管炎患者的致病免疫細(xì)胞在產(chǎn)生類風(fēng)濕因子之前已經(jīng)積累了大量的突變。而且,在這些流mang細(xì)胞中發(fā)生的初的基因突變中,有一些會(huì)引發(fā)淋巴瘤(免疫細(xì)胞癌變)。

Goodnow教授解釋說:“我們發(fā)現(xiàn)了‘淋巴瘤驅(qū)動(dòng)突變’,包括CARD11基因的一種變體。這種突變讓流mang免疫細(xì)胞能夠避開免疫耐受檢查點(diǎn)而不受抑制地繁殖。

此外,研究人員還發(fā)現(xiàn),淋巴瘤驅(qū)動(dòng)基因突變的細(xì)胞積累了更多的突變,這些突變導(dǎo)致它們產(chǎn)生的類風(fēng)濕因子在較低溫度下聚集在一起。這也就解釋了,為什么患者會(huì)患上冷球蛋白血癥血管炎。在這些患者中,血液中的類風(fēng)濕因子在較低的溫度下聚集,更靠近皮膚,也聚集在腎臟、神經(jīng)和其他器官中,這些因素會(huì)損害血管,而且往往很難治療。

診療新希望

這項(xiàng)研究結(jié)果不僅揭示了自身免疫性疾病的根本原因,而且以這種分辨率識(shí)別和研究特定免疫細(xì)胞的能力,對(duì)于未來針對(duì)所有自身免疫性疾病病因的診斷和治療也具有巨大的潛力。

如果能在自身免疫疾病早期階段就診斷出病人,就有可能將對(duì)這些突變的理解與淋巴瘤的新靶向治療結(jié)合起來,干預(yù)疾病的進(jìn)展或跟蹤病人對(duì)治療的反應(yīng)情況。

研究人員目前正計(jì)劃進(jìn)行后續(xù)研究,以研究自身免疫細(xì)胞在一系列其他疾病(包括狼瘡、乳糜瀉和1型糖尿病)中的突變。

 

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