產(chǎn)品名稱：HePG2.2.15人肝癌細(xì)胞（?STR）   

細(xì)胞規(guī)格：1-3×10^6細(xì)胞量

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨

培養(yǎng)液：RPMI-1640+10% FBS

運輸方式：常溫順豐運輸和干冰順豐運輸

貨 期：復(fù)蘇細(xì)胞需要1-2周，凍存細(xì)胞的需要3-5天（特殊情況會有說明）

質(zhì) 控：無支原體、無污染、符合標(biāo)準(zhǔn)

研究范圍：僅供科研使用

HePG2.2.15人肝癌細(xì)胞（?STR）   ?  

品 牌： NTC胎牛血清、Sigma 胎牛血清、PAA 胎牛血清

貨 號：SFBE、F2442、A15-151

規(guī) 格： 500ml

溫馨提示：本產(chǎn)品僅限于非臨床科研用途。

運輸保存及注意點：

1.干冰全程運輸，保證您的使用！

2.-20℃，避光恒溫冰箱，避免反復(fù)凍融！

  我司主營產(chǎn)品是國內(nèi)傳代細(xì)胞和細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物試劑。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI無外泌體血清等高品質(zhì)血清。常規(guī)液體培養(yǎng)基、胰酶、雙抗、無血清凍存液、日本三菱產(chǎn)品、ELISA 試劑盒、Sigma現(xiàn)貨試劑等產(chǎn)品。售后完善，我們以飽滿的熱情歡迎新老客戶選購！

    淋巴細(xì)胞是在血液中循環(huán)的五種白細(xì)胞之一。雖然成熟的淋巴細(xì)胞看起來都很相似，但它們的功能卻非常不同。zui豐富的淋巴細(xì)胞有：B淋巴細(xì)胞(通常稱為B細(xì)胞)和T淋巴細(xì)胞(也稱為T細(xì)胞)。B細(xì)胞不僅在骨髓中產(chǎn)生，而且在那里成熟。每個B細(xì)胞都是針對特定抗原的。結(jié)合的特異性存在于抗原的BCR (B細(xì)胞受體)中。它們是完整的膜蛋白，以成千上萬個相同拷貝的形式暴露在細(xì)胞表面，是在細(xì)胞遇到抗原之前產(chǎn)生的。

B細(xì)胞受體復(fù)合體通常由一個抗原結(jié)合亞基(膜免疫球蛋白或MIg)和一個信號單元組成，抗原結(jié)合亞基由兩個IgHs(免疫球蛋白重鏈)和兩個IgLs(免疫球蛋白輕鏈)組成，信號單元則是Ig-Alpha(CD79A)和Ig-Beta (CD79B)通過二硫鍵連接的異質(zhì)二聚體蛋白。

BCR（抗體）的重鏈基因片段為：51 VH片段-每個片段編碼抗體N端的大部分區(qū)域，包括前兩個（但非第三個）高變區(qū)；25 DH（= “多樣性”）基因區(qū)段，其編碼第三高變區(qū)的一部分，6 JH（=“ joining”）基因區(qū)段，其編碼BCR V區(qū)的其余部分（包括第三高變區(qū)的其余部分）和9 CH 基因片段，編碼BCR（及其衍生的抗體）的C區(qū)。1 μ C基因片段編碼IgM的C區(qū)，1 δ編碼IgD，4 γ基因片段編碼4中IgG，1 ε 編碼IgE，2 α基因片段編碼兩種IgA。所有這些基因片段都聚集在14號染色體上的一個復(fù)雜位點上。在B細(xì)胞分化的過程中(在可能遇到抗原之前很久)，這個位點的DNA被切割和重組，形成完整的重鏈基因。然后這個基因可以被轉(zhuǎn)錄成mRNA，mRNA又被翻譯成重肽鏈。所有的mIg亞型都有非常短的細(xì)胞質(zhì)尾部。mIgM和mIgD都有一個胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域，其長度只有3個氨基酸。mIg的胞質(zhì)尾部太短，不能與胞內(nèi)信號分子結(jié)合。由于mIg始終與Ig-alpha/Ig-beta異源二聚體共同形成B細(xì)胞受體復(fù)合物(BCR)，因此該異源二聚體的兩個分子與一個mIg結(jié)合形成一個BCR。Ig-alpha/Ig-beta異二聚體行使復(fù)合物的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。Ig-alpha其胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域較長，含有61個氨基酸；Ig-beta其胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域含有48個氨基酸。

BCR有wei一的結(jié)合位點。該位點與抗原的一部分結(jié)合，稱為抗原決定簇或表位。結(jié)合取決于受體表面和表位表面的互補性。這種結(jié)合是由非共價力引起的。在缺乏特異性抗原的情況下，成熟的B細(xì)胞只能在外周血循環(huán)中存活幾天。在這段時間內(nèi)不接觸抗原的細(xì)胞發(fā)生凋亡。這對于維持外周B淋巴細(xì)胞的zui佳循環(huán)是必要的。當(dāng)受體位于b淋巴細(xì)胞的細(xì)胞表面時，它的作用是傳遞細(xì)胞內(nèi)調(diào)節(jié)細(xì)胞生長和分化的信號，并與抗原結(jié)合，產(chǎn)生免疫應(yīng)答。大多數(shù)B細(xì)胞抗原是T細(xì)胞依賴的。換句話說，B細(xì)胞需要與Th淋巴細(xì)胞直接接觸，同時也需要接觸到Th淋巴細(xì)胞的細(xì)胞因子才能被*激活。T獨立抗原比較少。與T無關(guān)的抗原zui著名的例子之一是脂多糖(LPS)。在低濃度時，LPS刺激特異性抗體(LPS特異性)的產(chǎn)生，但在高濃度時，它會導(dǎo)致B細(xì)胞多克隆活化。無論B細(xì)胞的抗原特異性如何，B細(xì)胞的多克隆活化都會導(dǎo)致大量B細(xì)胞的增殖和分化。細(xì)菌細(xì)胞壁多糖和細(xì)菌鞭毛蛋白也可作為T獨立抗原。細(xì)胞壁多糖的特征是具有重復(fù)的單糖亞基，而細(xì)菌鞭毛蛋白是一種重復(fù)的聚合蛋白。據(jù)認(rèn)為，這些重復(fù)抗原通過廣泛的交聯(lián)膜結(jié)合的Ig刺激B細(xì)胞。抗體對這些抗原的反應(yīng)是特異性的。這個過程不需要T細(xì)胞直接接觸，但需要存在某些T細(xì)胞因子。抗原與B細(xì)胞受體復(fù)合物結(jié)合產(chǎn)生的信號導(dǎo)致B細(xì)胞的生長和增殖，并產(chǎn)生效應(yīng)細(xì)胞的擴增克隆，產(chǎn)生抗原特異性免疫球蛋白。抗原激活B細(xì)胞受體也會產(chǎn)生記憶細(xì)胞，這些細(xì)胞會持續(xù)循環(huán)，在未來受到相同抗原的刺激后，產(chǎn)生更快速的免疫反應(yīng)。結(jié)合抗原分子通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用被B細(xì)胞吞噬。抗原被消化成片段，然后被聚集在緊鄰II類組織相容性分子的細(xì)胞表面。

 MCF7/Taxol人乳腺癌紫杉醇耐藥株、HCT8/5-fu 人回腸直腸腺癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株、LOVO/5-FU 人結(jié)腸癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株、HCT116/L人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細(xì)胞、HL60/ADR人早幼粒急性白血病細(xì)胞耐阿霉素株、PC9GR(PC9R)人肺癌細(xì)胞耐吉非替尼、LOVO/ADR人結(jié)腸癌細(xì)胞阿霉素耐藥株、HNE1/DDP人鼻咽癌細(xì)胞順鉑耐藥株、SGC7901/5-fu人胃癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株、A549/DDP人肺癌細(xì)胞順鉑耐藥株、MCF-7/DDP人乳腺癌細(xì)胞順鉑耐藥株、A549/ADR人肺癌細(xì)胞阿霉素耐藥株、SGC7901/DDP人胃癌細(xì)胞順鉑耐藥株、SKOV3/DDP人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株、HELA/DDP人宮頸癌耐順鉑細(xì)胞株。

Hyclone胎牛血清SH30084.03  、Hyclone胎牛血清SH30406.02  、Hyclone胎牛血清SH30406.05 、Hyclone胎牛血清SH30396.03  、Hyclone胎牛血清SH30070.03

特級胎牛血清 SH30070.03E 、Hyclone胎牛血清 SH30370.03  、活性炭/葡聚糖胎牛血清 SH30068.03  、活性炭/葡聚糖處理胎牛血清，熱滅活 SH30068.03HI 、

馬血清SH30074.03  、烏拉圭胎牛血清SV30087. 03 、Hyclone胎牛血清SH30071.03 、Hyclone胎牛血清SV30160.03。

BOVOGEN胎牛血清 SFBS 、BOVOGEN新生牛血清 SNCS。

PAA 普通胎牛血清FBS A15-101 、PAA 優(yōu)等胎牛血清FBS A15-151。

BI優(yōu)等胎牛血清 04-001-1ACS 、BI ES級別胎牛血清 04-002-1A 、BI 間充質(zhì)胎牛血清 04-400-1A 。

Corning胎牛血清 35-076-CV。

PAN胎牛血清FBS P30-3302  、PAN胎牛血清FBS ST30-3302 、PAN ES級別胎牛血清 ST30-2602 、PAN胎牛血清Plus ST30-3302P ；

NTC優(yōu)等胎牛血清 SFBE、TCB胎牛血清 101ZC。

Gemini優(yōu)等胎牛血清 900-108 、Gemini特級胎牛血清 100-500  、Gemini科研用人AB血清100-512 。 

Sigma 特級胎牛血清F2442 、Sigma正常人AB血清 H4522 。

SBI 無外泌體血清 EXO-FBS-50A-1。

原代動物細(xì)胞培養(yǎng)：

1、實驗材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進行細(xì)胞分離實驗。

2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液，可加平時細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。

3、用酶法分離細(xì)胞時，注意酶液的濃度和控制消化時間。

貼塊法分離細(xì)胞時，注意動作要輕柔，不要傷到細(xì)胞組織，組織塊邊緣盡量平整有利于細(xì)胞游離。

4、培養(yǎng)液的選擇。不同的細(xì)胞有對培養(yǎng)液中營養(yǎng)的要求不同，根據(jù)所分離細(xì)胞的特性選擇。

傳代細(xì)胞培養(yǎng)：1、無菌操作；2、控制消化時間；3、及時關(guān)注細(xì)胞生長狀態(tài)。